基因芯片的测序原理是DNA分子杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法。先在一块基片表面固定序列已知的八核苷酸的探针，当溶液中带有荧光标记的靶核酸序列，与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度最强的探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列TATGCAATCTAG(过程见图甲)。若靶核酸序列与八核苷酸的探针杂交后，荧光强度最强的探针位置如图乙所示，请分析溶液中靶序列为[ ]
A: AGCCTAGCTGAA
B: TCGGATCGACTT
C: ATCGACTT
D: TAGCTGAA
A: AGCCTAGCTGAA
B: TCGGATCGACTT
C: ATCGACTT
D: TAGCTGAA
举一反三
- 基因芯片的测序原理是DNA分子杂交测序方法，即通过与一组己知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法。先在一块基因芯片表面固定序列已知的八核昔酸的探针，当溶液中带有荧光标记的靶核酸序列，与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度最强的探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列TATGCAATCTAG（过程见下图）。若靶核酸序列与八核苷酸的探针杂交后，荧光强度最强的探针位置如图2所示，则溶液中靶序列为（） A: ATACGTTAGATC B: TATGCAATCTAG C: ACGGATCGACTT D: TGCCTAGCTGAA
- 基因芯片的原理是在一块芯片表面固定成百上千的带有荧光标记的靶核苷酸探针，当溶液中的结核杆菌核酸序列与芯片上的核酸探针产生互补匹配时，通过荧光强度确定探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。
- 基因芯片的原理是在一块芯片表面固定成百上千的带有荧光标记的靶核苷酸探针，当溶液中的结核杆菌核酸序列与芯片上的核酸探针产生互补匹配时，通过荧光强度确定探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。 A: 正确 B: 错误
- 核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术，其原理是选择某一组病原体特异的基因序列，进行克隆、合成，然后用作探针，探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交，核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性，可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。常用核酸探针杂交方式中反应速度最快的是（） A: 原位杂交 B: 液相－液相杂交 C: 液相－固相杂交 D: 荧光原位杂交
- 下列有关核酸探针的说法，正确的是 A: 核酸探针是指用放射性同位素或其他活性物质标记的能特异检测靶分子的已知核酸序列 B: RNA是单链分子，复杂性低，不稳定，因此与靶序列的杂交反应效率低 C: 相对于RNA探针，DNA探针稳定性好，不易降解 D: 寡核苷酸探针在严格的杂交条件下可检测靶序列中单碱基对的错配