《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是
A: 药品的有效性
B: 药品的安全性
C: 药品的常用性
D: 药品的稳定性
E: 药品的方便性
A: 药品的有效性
B: 药品的安全性
C: 药品的常用性
D: 药品的稳定性
E: 药品的方便性
举一反三
- A型题 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类的依据是（）。 A: 药品的有效性 B: 药品的稳定性 C: 药品的安全性 D: 药品的均一性
- 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是 A: 药品的适用性 B: 药品的稳定性 C: 药品的可靠性 D: 药品的安全性 E: 药品的有效性
- 《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是()。 A: 药品的适用性 B: 药品的安全性 C: 药品的稳定性 D: 药品的有效性
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，其分类依据是药品的（）。
- 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是 A: 《药品管理法》 B: 《处方管理办法》 C: 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 D: 《处方药与非处方药分类管理办法》 E: 《药品流通监督管理办法》