验收作业流程验收内容包括（）
A: 核对商品的品名、规格、数量、批号、有效期、生产厂家等是否与药品出库单（复核单）上一致
B: 商品质量及外包装是否合格
C: 验收人员验收完毕后立即在【药品出库单（复核单）】上注明“验收合格”结论
D: 【药品出库单（复核单）】要签名确认
A: 核对商品的品名、规格、数量、批号、有效期、生产厂家等是否与药品出库单（复核单）上一致
B: 商品质量及外包装是否合格
C: 验收人员验收完毕后立即在【药品出库单（复核单）】上注明“验收合格”结论
D: 【药品出库单（复核单）】要签名确认
举一反三
- 药品出库复核记录的内容不包括() A: 采购单位 B: 生产厂商 C: 验收人员 D: 复核人员
- 药品出库检查与复核记录内容应包括（ ） A: 品名、剂型、规格、数量 B: 批号、有效期 C: 生产企业、购货单位 D: 出库日期、质量状况 E: 复核人员
- 药品的出库记录内容包括 A: 购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容 B: 购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、生产厂商、出库日期、质量状况等内容 C: 购货单位、品名、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期等内容 D: 购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、金额、生产厂商、出库日期、复核人员等内容
- 复核人员完成出库复核操作后，系统自动生成出库复核记录。包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、复核人员等内容。
- 凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员(仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员)应立即填写《药品不合格报告》，向质量管理部报告。