• 2022-06-04
    LD50剂量小于人的推荐(可能)摄入量( )倍时,则一般应放弃该受试物用于食品,不再继续进行其他毒理学试验。
    A: 50
    B: 100
    C: 150
    D: 300
    E: 500
  • B
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    内容

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      关于安全性评价的说法错误的是()。 A: 食品毒理学安全性评价的第一步是急性毒性试验。 B: 慢性毒性(包括致癌)试验中,若NOEL≤人的可能摄入量的50倍,表示毒性较强,应放弃将该受试物应用于食品。 C: 急性毒性试验中,当LD50剂量小于人的可能摄入量的10倍时,应放弃将该受试物用于食品,不再继续其他的毒理学试验。 D: 外来化合物的毒理学安全性也是绝对的。

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      在食品安全性毒理学评价中,如果某受试物的半数致死剂量LD50值小于人的可能摄入量的(),则不能将该受试物用于食品,也不再继续其他的毒理学试验。 A: 10倍 B: 20倍 C: 50倍 D: 100倍

    • 2

      对某种受试物的急性毒性实验结果评价时,如放弃该受试物用于食品,不再继续其他毒理学试验,则表明其LD50 ( ) A: 大于人的可能摄入量的100倍 B: 大于人的可能摄入量的50倍 C: 大于人的可能摄入量的 30倍 D: 大于人的可能摄入量的10信 E: 小于人的可能摄入量的10倍

    • 3

      致癌试验中如果未观察到有害作用的剂量≤人的可能摄入量的____倍 ,刚放弃用于食品。 A: 50 B: 100 C: 300 D: 500

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      根据急性毒性实验结果放弃某种受试物用于食品,不再继续其他毒理学试验,表明其LD50 A: 大于人的可能摄入量的100倍 B: 大于人的可能摄入量的50倍 C: 小于人的可能摄入量的10倍 D: 小于人的可能摄入量的50倍 E: 小于人的可能摄入量的100倍