当LD50剂量小于人的可能摄入量的()倍时,应放弃将该受试物用于食品,不再继续其他的毒理学试验
A: 10
B: 20
C: 40
D: 50
A: 10
B: 20
C: 40
D: 50
A
举一反三
- 当LD50剂量小于人的可能摄入量的（）倍时，应放弃将该受试物用于食品，不再继续其他的毒理学试验
- LD50剂量小于人的可能摄入量的10倍，则放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒理学试验。
- LD50剂量小于人的推荐(可能)摄入量( )倍时,则一般应放弃该受试物用于食品,不再继续进行其他毒理学试验。 A: 50 B: 100 C: 150 D: 300 E: 500
- 进行急性毒性试验时，如果半数致死量小于人可能摄入量的100倍，则放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒理学试验。
- 关于安全性评价的说法错误的是()。 A: 食品毒理学安全性评价的第一步是急性毒性试验。 B: 慢性毒性（包括致癌）试验中，若NOEL≤人的可能摄入量的50倍，表示毒性较强，应放弃将该受试物应用于食品。 C: 急性毒性试验中，当LD50剂量小于人的可能摄入量的10倍时，应放弃将该受试物用于食品，不再继续其他的毒理学试验。 D: 外来化合物的毒理学安全性也是绝对的。
内容
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在食品安全性毒理学评价中，如果某受试物的半数致死剂量LD50值小于人的可能摄入量的（），则不能将该受试物用于食品，也不再继续其他的毒理学试验。 A: 10倍 B: 20倍 C: 50倍 D: 100倍
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对某种受试物的急性毒性实验结果评价时,如放弃该受试物用于食品,不再继续其他毒理学试验,则表明其LD50 ( ) A: 大于人的可能摄入量的100倍 B: 大于人的可能摄入量的50倍 C: 大于人的可能摄入量的 30倍 D: 大于人的可能摄入量的10信 E: 小于人的可能摄入量的10倍
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如果LD50剂量大于人可能摄入量的10倍，则放弃该受试物用于食品。
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根据急性毒性实验结果放弃某种受试物用于食品，不再继续其他毒理学试验，表明其LD50 A: 大于人的可能摄入量的100倍 B: 大于人的可能摄入量的50倍 C: 小于人的可能摄入量的10倍 D: 小于人的可能摄入量的50倍 E: 小于人的可能摄入量的100倍
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对于一种化学物如果急性毒性试验得到的 LD 50 小于人可能摄入量的 10 倍