从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向()。
A: 设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
B: 省级药品监督管理部门备案
C: 省级药品监督管理部门提出许可申请
D: 国家药品监督管理部门提出许可申请
A: 设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
B: 省级药品监督管理部门备案
C: 省级药品监督管理部门提出许可申请
D: 国家药品监督管理部门提出许可申请
A
举一反三
- 药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向 A: 所在地市级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 B: 所在地省级人民政府药品监督管理部门备案 C: 所在地县级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 D: 所在地县级以上人民政府承担药品监督管理职责的部门备案
- 从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的（）备案并提交其符合《医疗器械监督管理条例》第二十九条规定条件的证明资料。 A: 县级人民政府药品监督管理部门 B: 市级人民政府药品监督管理部门 C: 省市级人民政府药品监督管理部门 D: 国家级人民政府药品监督管理部门
- 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（） A: 国家药品监督管理部门 B: 省级药品监督管理部门 C: 市级以上药品监督管理部门 D: 县级以上药品监督管理部门
- B型题 第二类精神药品零售业务的审批部门是（） A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级卫生行政部门 D: 省级药品监督管理部门 E: 设区的市级药品监督管理部
- 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国务院卫生行政部门 C: 区的市级药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E: 市级药品监督管理部门
内容
- 0
负责药品零售企业GSP认证工作的部门是（） A: 国家食品药品监督管理部门 B: 卫生计生部门 C: 设区的市级药品监督管理部门 D: 省级药品监督管理部门
- 1
【单选题】药品广告批准文号的核发部门是 A、国家食品药品监督管理局 B、省级药品监督管理部门 C、设区的市级药品监督管理部门 D、县级药品监督管理部门 A. 国家食品药品监督管理局 B. 省级药品监督管理部门 C. 设区的市级药品监督管理部门 D. 县级药品监督管理部门
- 2
【单选题】某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售企业应当经过哪个部门的批准,才能从事经营第二类精神药品业务 A. 国家药品监督管理部门 B. 所在地省级药品监督管理部门 C. 所在地设区的市级药品监督管理部门 D. 在的县级药品监督管理部门
- 3
核发药品生产许可证的部门是（ ） A: 国家药品监督管理局 B: 省级药品监督管理局 C: 设区的市级药品监督管理部门 D: 县级药品监督管理部门
- 4
医疗机构制剂批准文号的颁发部门及有效期分别为（） A: 设区的市级药品监督管理部门，5年 B: 省级药品监督管理部门，3年 C: 省级药品监督管理部门，5年 D: 设区的市级药品监督管理部门，3年