从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的（）备案并提交其符合《医疗器械监督管理条例》第二十九条规定条件的证明资料。
A: 县级人民政府药品监督管理部门
B: 市级人民政府药品监督管理部门
C: 省市级人民政府药品监督管理部门
D: 国家级人民政府药品监督管理部门
A: 县级人民政府药品监督管理部门
B: 市级人民政府药品监督管理部门
C: 省市级人民政府药品监督管理部门
D: 国家级人民政府药品监督管理部门
举一反三
- 药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向 A: 所在地市级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 B: 所在地省级人民政府药品监督管理部门备案 C: 所在地县级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 D: 所在地县级以上人民政府承担药品监督管理职责的部门备案
- 从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向()。 A: 设区的市级人民政府药品监督管理部门备案 B: 省级药品监督管理部门备案 C: 省级药品监督管理部门提出许可申请 D: 国家药品监督管理部门提出许可申请
- 第一类医疗器械产品备案，由备案人向__提交备案资料（） A: 省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门 B: 县级药品监督管理部门 C: 所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
- 从事第二类精神药品制剂生产的企业的审批部门是()。 A: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B: 市级人民政府药品监督管理部门 C: 县级人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门 E: 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门
- 根据《药品管理法》,药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案，备案部门是()。 A: 县级以上人民政府药品监督管理部门 B: 市级以上人民政府药品监督管理部门 C: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门