每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况，至少包括的记录（）
A: 中间产品
B: 待包装产品
C: 成品的质量检验记录
D: 原料
A: 中间产品
B: 待包装产品
C: 成品的质量检验记录
D: 原料
举一反三
- ( )是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录,可追溯所有与成品质量有关的历史信息。 A: 批生产记录 B: 批记录 C: 批包装记录 D: 批检验记录
- 每批药品应当有批记录,与该批产品生产有关的记录包括()(2.0) A: 批生产指令记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品放行审核记录
- 每批药品应当有批记录,包括( )等与本批产品有关的记录。 A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品销售审核记录
- 每批药品应当有批记录,包括 A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。
- 每批产品或每批中部分产品的包装，都应当有（ ）以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况。 A: 批质量标准 B: 批包装记录 C: 批检验标准 D: 批检验报告书