关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！ 2022-06-05 ()每批药品应当有批记录,批记录由质量管理部门负责管理,至少保存至() A: 药品有效期后半年 B: 药品有效期后一年 C: 药品有效期后三年 D: 该药品停产 ()每批药品应当有批记录,批记录由质量管理部门负责管理,至少保存至()A: 药品有效期后半年B: 药品有效期后一年C: 药品有效期后三年D: 该药品停产 答案： 查看 举一反三 每批药品应当有批记录，批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后３年。（ ） GMP规定，批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后 每批药品应当有批记录，包括批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由生产部门负责管理,至少需保存至药品有效期后二年。（） 发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年 药品销售记录应保存至药品有效期后（ ）年，不得少于（ ）年
