产品召回负责人（）查阅到药品发运记录。
A: 获得销售部批准后才能
B: 获得质量受权人批准后才能
C: 不允许
D: 应当迅速
A: 获得销售部批准后才能
B: 获得质量受权人批准后才能
C: 不允许
D: 应当迅速
举一反三
- 产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品（）记录。 A: 生产 B: 储存 C: 包装 D: 发运
- 产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品（ ）记录。 A: 生产 B: 储存 C: 包装 D: 发运 E: 检验
- 当启动产品召回程序时，( )应当能够迅速查阅到药品发运记录
- 以下关于产品发运与召回说法不准确的是() A: 企业应当建立产品召回系统,必要时可迅速、有效地从市场召回任何一批存在安全隐患的产品 B: 每批产品均应当有发运记录。根据发运记录,应当能够追查每批产品的销售情况,<br/>必要时应当能够及时全部追回,发运记录内容应当包括:产品名称、规格、批号、数量、收货单位和地址、联系方式、发货日期、运输方式等 C: 应当指定专人负责组织协调召回工作,并配备足够数量的人员。产品召回负责人应当独立于销售和市场部门;如产品召回负责人不是质量受权人,则应当向质量受权人通报召回处理情况 D: 应当定期对产品召回系统的有效性进行评估 E: 召回应当在工作时间启动,并迅速实施
- 不合格的成品的处理应当经过批准,并有记录,批准人为 A: 生产管理负责人 B: 质量管理负责人 C: 质量受权人 D: 企业负责人