不合格的成品的处理应当经过批准,并有记录,批准人为
A: 生产管理负责人
B: 质量管理负责人
C: 质量受权人
D: 企业负责人
A: 生产管理负责人
B: 质量管理负责人
C: 质量受权人
D: 企业负责人
举一反三
- 【单选题】GMP规定,关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括 A. 质量负责人、质量受权人、药品检验人员和药品销售人员 B. 企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人 C. 企业负责人、生产管理负责人、药品检验人员和药品销售人员 D. 生产负责人、质量管理负责人、质量受权人和药品检验人员
- GMP规定，药品生产企业的关键人员应包括() A: A．质量负责人、质量受权人、药品检验人员和药品销售人员 B: B．企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人 C: C．企业负责人、生产管理负责人、药品检验人员和药品销售人员 D: D．生产负责人、质量管理负责人、质量受权人和药品检验人员
- GMP对药品生产企业的机构与人员提出要求，以下说法错误的是（ ） A: A、企业应当配备足够数量并具有适当资质（含学历、培训和实践经验）的管理和操作人员 B: B、企业关键人员至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人 C: C、质量管理负责人和质量受权人可以兼任 D: D、质量管理负责人和生产管理负责人可兼任
- 关键人员,不能互相兼任的( )。 (1.0) A: 质量管理负责人与质量受权人 B: 生产管理负责人与质量受权人 C: 生产管理负责人与质量管理负责人 D: 质量受权人与企业负责人
- 按照GMP要求，“确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量”是谁的职责（） A: 企业负责人 B: 质量受权人 C: 质量管理负责人 D: 生产管理负责人