根据致病基因所在染色体的种类及其显隐性，通常将单基因病分为[ ]
举一反三
- 根据致病基因所在染色体的种类及其显隐性，通常将单基因病分为（ ）A.常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性染色体遗传病B.常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X染色体遗传病、Y染色体遗传病C.常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X染色体连锁显性遗传病、X染色体连锁隐性遗传病D.常染色体遗传病、性染色体遗传病
- 根据致病基因所在染色体的种类及其显隐性，通常将单基因病分为（ ）A.常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性染色体遗传病B.常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X染色体遗传病、Y染色体遗传病C.常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X染色体连锁显性遗传病、X染色体连锁隐性遗传病D.常染色体遗传病、性染色体遗传病
- 单基因性状或疾病受()基因控制,根据致病基因的性质(显性或隐性)及其所在()或(),可分为()、()、()、()和()等不同的遗传方式。
- 理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（ ）A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B.常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D.X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
- 父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（） A: 常染色体显性基因 B: 常染色体隐性基因 C: X染色体隐性基因 D: X染色体显性基因