46，XY，del(1)(q21q23)描述的染色体结构畸变是一种
A: 缺失
B: 易位
C: 倒位
D: 等臂染色体
E: 重复
A: 缺失
B: 易位
C: 倒位
D: 等臂染色体
E: 重复
举一反三
- 46,XY,del(1)(q21q23)描述的染色体结构畸变是一种( ) A: 中间缺失 B: 臂内倒位 C: 末端缺失 D: 插入易位 E: 臂间倒位
- 具有46,XX,del(5)核型的个体,其染色体的畸变属于下列哪一种类型() A: 等臂染色体 B: 染色体倒位 C: 染色体缺失 D: 染色体易位
- 染色体结构畸变的主要方式有（）。 A: 缺失 B: 易位 C: 倒位 D: 环状染色体、等臂染色体 E: 染色体不分离
- 染色体结构畸变的主要方式有（）。 A: A缺失 B: B易位 C: C倒位 D: D环状染色体、等臂染色体 E: E染色体不分离
- 染色体的结构畸变类型不包括（）。 A: 易位 B: 转位 C: 倒位 D: 缺失 E: 倒位重复