具有46,XX,del(5)核型的个体,其染色体的畸变属于下列哪一种类型()
A: 等臂染色体
B: 染色体倒位
C: 染色体缺失
D: 染色体易位
A: 等臂染色体
B: 染色体倒位
C: 染色体缺失
D: 染色体易位
举一反三
- 5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（） A: 染色体易位 B: 染色体缺失 C: 染色体倒位 D: 染色体重复 E: 染色体重叠
- 5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致 A: 染色体缺失 B: 染色体重叠 C: 染色体倒位 D: 染色体重复 E: 染色体易位
- 5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。 A: 染色体重叠 B: 染色体缺失 C: 染色体倒立 D: 染色体重复 E: 染色体易位
- 人体细胞23对染色体形成______个二价体。每个二价体由______同源染色体组成,存在_______染色单体,称为_______。
- 【判断题】二价体的不同染色体之间的染色单体互称非姊妹染色单体。()