药物临床试验质量管理规范，简称GCP。
对
举一反三
- GCP已经确认的正式中文全称为（） A: 药品管理临床控制规范 B: 药物管理临床试验规范 C: 药品临床试验质量管理规范 D: 药物临床试验质量管理规范
- 【填空题】药物非临床研究质量管理规范简称 ,药物临床试验质量管理规范简称
- GCP目前正式的中文全称为（）。 A: 药物临床试验质量管理规范 B: 药品临床试验质量管理规范 C: 药物临床试验管理规范 D: 药品临床试验管理规范 E: 药品生产质量管理规范
- GCP目前正式的中文全叫做（）。 A: 药品临床试验管理规范 B: 药物临床试验质量管理规范 C: 药物临床试验管理规范 D: 药品临床试验质量管理规范 E: 药品生产质量管理规范
- GCP目前式的中文全称为 A: 药物临床试验质量管理规范 B: 药品临床试验质量管理规范 C: 药物临床试验管理规范 D: 药品临床试验管理规范 E: 药品生产质量管理规范
内容
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GCP目前正式的中文全叫做（）。 A: A药品临床试验管理规范 B: B药物临床试验质量管理规范 C: C药物临床试验管理规范 D: D药品临床试验质量管理规范 E: E药品生产质量管理规范
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A1/A2型题 GCP目前正式的中文全叫做（）。 A: 药品临床试验管理规范 B: 药物临床试验质量管理规范 C: 药物临床试验管理规范 D: 药品临床试验质量管理规范 E: 药品生产质量管理规范
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药物临床试验机构必须执行（） A: 药物临床研究质量管理规范 B: 药品临床研究质量管理规范 C: 药物非临床试验质量管理规范 D: 药品临床试验质量管理规范 E: 药物临床试验质量管理规范
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A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验 依照《药品注册管理办法》 GLP是 A: 药品非临床研究质量管理规范 B: 药品临床前研究质量管理规范 C: 药物临床研究质量管理规范 D: 药物临床试验质量管理规范 E: 药物非临床研究质量管理规范
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《药物临床试验质量管理规范》适用于所有新药临床前试验。()