需报告所有可疑不良反应的药品为
A: 上市1～5年的
B: 上市5～10年的
C: 麻醉中药
D: 列为国家重点监测的药物
E: 毒性中药
A: 上市1～5年的
B: 上市5～10年的
C: 麻醉中药
D: 列为国家重点监测的药物
E: 毒性中药
举一反三
- 需报告所有可疑不良反应的药品为（）。 A: 国家重点监测的药品 B: 上市10年以内 C: 新药特药 D: 毒性中药 E: 上市5年以内
- 需要报告所有可疑不良反应的药品是（） A: 上市5年内的药品 B: 上市5年后的药品 C: 列为国家重点监测的药品 D: 麻醉药品 E: 毒性药品
- 对上市（）年以内的药品和列为国家重点监测的药品，须报告该药品引起的所有可疑不良反应。 A: 1 B: 3 C: 5 D: 7
- 我国药物不良反应报告的范围包括 A: 报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应 B: 上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应 C: 上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品．报告严重的、罕见的、新的不良反应 D: 上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应 E: 上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应
- 应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是（） A: 麻醉药品 B: 列为国家重点监测的药品 C: 上市5年以上的药品 D: 所有上市药品 E: 毒性药品