经销进口药品的国内销售代理商必须向
A: 社会劳动和保障部备案
B: 国家技术监督局备案
C: 卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续
D: 国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续
E: 国家发展计划委员会备案
A: 社会劳动和保障部备案
B: 国家技术监督局备案
C: 卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续
D: 国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续
E: 国家发展计划委员会备案
举一反三
- 经销进口药品的国内销售代理商必须( ) A: 向卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续 B: 向国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续 C: 向国家发展计划委员会备案 D: 向社会劳动和社会保障部备案 E: 向国家技术监督局备案
- 口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导，其具体职责包括（）。 A: 受理进口备案申请，审查进口备案资料 B: 办理进口备案或者不予进口备案的有关事项 C: 联系海关办理与进口备案有关的事项 D: 通知口岸药品检验所对进口药品实施口岸检验
- 口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导，其具体职责包括（）。 A: A受理进口备案申请，审查进口备案资料 B: B办理进口备案或者不予进口备案的有关事项 C: C联系海关办理与进口备案有关的事项 D: D通知口岸药品检验所对进口药品实施口岸检验
- 以下变更,持有人应当在变更实施前,报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案（） A: 药品生产过程中的中等变更; B: 药品包装标签内容的变更 C: 药品的分包装 D: 国家药品监督管理局规定需要备案的其他变更
- 备案证明有效期内，备案单位的经营场所或者其他主要条件发生变更的，应当及时告知批准备案的检验检疫机构，并按照规定办理变更手续或者重新提出备案申请（）