新版GSP指导原则规定，监督检查（指：GSP日常、跟踪、专项检查）的结果判定原则，必须（）缺陷，才算符合药品经营质量管理规范。
A: 1项
B: 2项
C: 0项
D: 3项
A: 1项
B: 2项
C: 0项
D: 3项
举一反三
- 药品批发企业药品GSP认证检查严重缺陷项目共有（）项 A: 2 B: 3 C: 6 D: 4
- 新开办的药品经营企业申请GSP认证，GSP证书到期后的现场复查检查被称为（）。 A: 常规检查 B: 日常检查 C: 跟踪检查 D: 专项检查
- 药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营企业()。 A: 实施GSP的检查认可的过程 B: 经营管理的监督管理 C: 执行药品管理法的检查 D: 实施GSP监督管理的过程 E: 药品经营质量管理进行监督检查的一种手段
- 药品经营质量管理规范认证现场检查的人员是( ? ?) A: GSP认证员 B: GSP审查员 C: GSP监督员 D: GSP认证检查员 E: GSP考核员
- 系统检测合格判定合格条件为（）。 A: A=1且B≤2且B+C≤检查项的5% B: A=0且B≤3且B+C≤检查项的5% C: A=0且B≤2且B+C≤检查项的10% D: A=0且B≤2且B+C≤检查项的5%