检查染色体数目和结构异常，用于唐氏综合症诊断的方法是
A: 荧光原位杂交技术（FISH）
B: 多重连接探针扩增技术
C: 微阵列比较基因组杂交技术
D: 染色体核型分析
A: 荧光原位杂交技术（FISH）
B: 多重连接探针扩增技术
C: 微阵列比较基因组杂交技术
D: 染色体核型分析
举一反三
- 中国大学MOOC: 检查染色体数目和结构异常，用于唐氏综合症诊断的方法是
- 应用FISH诊断唐氏综合症的分子依据是 A: 染色体数目异常 B: 染色体易位 C: 基因点突变 D: 基因插入突变
- 基因诊断的基本技术是() A: 班点杂交分析法 B: 聚合酶链反应 C: 核酸杂交 D: 基因芯片技术 E: 染色体检查
- 核酸杂交技术不包括（ ） A: southern印记杂交技术 B: Northern印记杂交技术 C: RNA-RNA杂交技术 D: 原位杂交技术 E: 荧光原位杂交技术
- 地中海贫血罕见基因缺陷的检测方法包括 A: 基因芯片 B: PCR反向点杂交技术 C: 多重连接探针扩增技术 D: DNA测序 E: 液态悬浮点阵技术