应用FISH诊断唐氏综合症的分子依据是
A: 染色体数目异常
B: 染色体易位
C: 基因点突变
D: 基因插入突变
A: 染色体数目异常
B: 染色体易位
C: 基因点突变
D: 基因插入突变
A
举一反三
- 基因结构突变包括（） A: 点突变 B: 染色体易位 C: 基因扩增 D: 原癌基因的表达异常
- 荧光原位杂交（FISH）不能检测的分子异常是（）。 A: 染色体获得 B: 染色体丢失 C: 染色体易位 D: 基因扩增 E: 点突变
- 荧光原位杂交（FISH）不能检测的分子异常是（） A: A染色体获得 B: B染色体丢失 C: C染色体易位 D: D基因扩增 E: E点突变
- 荧光原位杂交()不能用于检测 A: 基因点突变 B: 基因扩增 C: 基因缺失 D: 基因易位 E: 染色体异常
- 原癌基因的激活是由于（）。 A: 点突变 B: 启动子插入 C: 基因扩增 D: 基因缺失 E: 染色体易位和重排
内容
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原癌基因激活的主要方式有（）。 A: A基因点突变 B: B基因缺失 C: C染色体易位 D: D基因扩增 E: E基因异常甲基化
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______不属于癌基因其激活的途径。 A: 基因扩增 B: 点突变 C: 病毒诱导与启动子插入 D: 染色体易位 E: 基因缺失
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原癌基因激活的途径有 A: 基因扩增 B: 点突变 C: 强启动子的插入 D: 染色体易位与重排
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杜氏肌营养不良症（DMD）分子异常的机制主要包括：（） A: 基因缺失 B: 点突变 C: 插入 D: 微小缺失 E: 基因重复
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原癌基因激活的机制主要包括 A: 点突变 B: 染色体易位与重排 C: 基因扩增 D: LTR序列插入