应用FISH诊断唐氏综合症的分子依据是
A: 染色体数目异常
B: 染色体易位
C: 基因点突变
D: 基因插入突变
A: 染色体数目异常
B: 染色体易位
C: 基因点突变
D: 基因插入突变
举一反三
- 基因结构突变包括（） A: 点突变 B: 染色体易位 C: 基因扩增 D: 原癌基因的表达异常
- 荧光原位杂交（FISH）不能检测的分子异常是（）。 A: 染色体获得 B: 染色体丢失 C: 染色体易位 D: 基因扩增 E: 点突变
- 荧光原位杂交（FISH）不能检测的分子异常是（） A: A染色体获得 B: B染色体丢失 C: C染色体易位 D: D基因扩增 E: E点突变
- 荧光原位杂交()不能用于检测 A: 基因点突变 B: 基因扩增 C: 基因缺失 D: 基因易位 E: 染色体异常
- 原癌基因的激活是由于（）。 A: 点突变 B: 启动子插入 C: 基因扩增 D: 基因缺失 E: 染色体易位和重排