下列关于药品生产企业持续稳定性考察管理的叙述，错误的为
A: 质量管理部门的人员有权进入生产区和仓储区进行取样及调查
B: 质量控制实验室抽取的样品应当按照规定的储存要求保存
C: 质量控制实验室应当建立检验结果超标调查的操作规程
D: 物料的留样量应当至少满足二次全项检验
A: 质量管理部门的人员有权进入生产区和仓储区进行取样及调查
B: 质量控制实验室抽取的样品应当按照规定的储存要求保存
C: 质量控制实验室应当建立检验结果超标调查的操作规程
D: 物料的留样量应当至少满足二次全项检验
举一反三
- 质量控制实验室应当建立检验结果超标调查的操作规程。任何检验结果超标都必须按照操作规程进行完整的调查，并有相应的记录。
- 质量控制实验室应当建立（）调查的操作规程。 A: 检验结果异常 B: 检验结果超标 C: 检验偏差 D: 检验误差
- 质量控制实验室应当建立检验结果超标调查的（）。 A: 记录 B: 人员配备 C: 操作规程 D: 组织机构
- 下列关于药品生产企业质量控制实验室管理的叙述,错误的为((______))。 A: 质量控制负责人只可管理同一企业的一个实验室 B: 质量控制实验室的检验人员应经过与所从事的检验操作相关的实践培训且通过考核 C: 质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业中专或高中以上学历 D: 质量控制负责人应当具有足够的管理实验室的资质
- 下列关于药品生产企业质量控制实验室管理的叙述，错误的为