根据《医疗机构制剂配置质量管理规范（试行）》，洁净室（区）应定期监测并记录（）。
A: 微生物数和尘粒数
B: 温度，湿度
C: 温度，湿度，气压
D: 温度，湿度，微生物数和尘粒数
E: 温度，湿度，气压，微生物数和尘粒数
A: 微生物数和尘粒数
B: 温度，湿度
C: 温度，湿度，气压
D: 温度，湿度，微生物数和尘粒数
E: 温度，湿度，气压，微生物数和尘粒数
举一反三
- 洁净室内应定期监测 A: 尘粒数 B: 微生物数 C: 温度 D: 湿度 E: 气压
- 洁净室（区）内空气的（）应定期监测，监测结果应记录存档。 A: 菌落数 B: 细菌数 C: 尘粒数 D: 微生物数 E: 灰尘数
- 洁净室(区)内空气应定期监测，监测的项目主要有( ) A: 菌落数 B: 细菌数 C: 尘粒数 D: 微生物数 E: 灰尘数
- 进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。
- 洁净室（区）内空气的（）应定期监测，监测结果应记录存档。 A: A菌落数 B: B细菌数 C: C尘粒数 D: D微生物数 E: E灰尘数