我国规定输血相关传染病检测试剂盒进入市场必须（）。
A: 经中国药品生物制品检定所检验合格，实行批签发
B: 经中国药品生物制品检定所检验合格，实行年签发
C: 经中国药品生物制品检定所检验合格，实行月签发
D: 经中国食品药品检定研究院检验合格，实行批签发
E: 经中国食品药品检定研究院检验合格，实行年签发
A: 经中国药品生物制品检定所检验合格，实行批签发
B: 经中国药品生物制品检定所检验合格，实行年签发
C: 经中国药品生物制品检定所检验合格，实行月签发
D: 经中国食品药品检定研究院检验合格，实行批签发
E: 经中国食品药品检定研究院检验合格，实行年签发
举一反三
- 疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时应提供的证明文件有 A: 由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件 B: 由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章 C: 由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章 D: 由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件 E: 由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明原件，并加盖企业印章
- 负责对申请仿制生物制品的企业进行现场抽样及检定的部门是 A: 省级药品检验所 B: 省级药品监督管理部门 C: 中国药品生物制品检定所 D: 国家药品管理局 E: 省级药品检验所或中国药品生物制品检定所
- A型题 负责对申请仿制生物制品的企业进行现场抽样及检定的部门是 A: 省级药品检验所 B: 省级药品监督管理部门 C: 中国药品生物制品检定所 D: 国家药品管理局 E: 省级药品检验所或中国药品生物制品检定所
- 疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（） A: 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 B: 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 C: 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 D: 省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（） A: 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 B: 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 C: 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖药品检验机构印章 D: 省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 E: 市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章