批生产记录的每一页应当标注产品的
举一反三
- 下列关于GMP文件中的规程和记录的叙述，正确的包括 A: 工艺规程不得任意更改。如需更改，应当按照相关的操作规程修订、审核、批准 B: 同一品种不同规格的药品包装操作的要求相同 C: 批生产记录的每一页应当标注产品的名称、规格和批号 D: 每批产品的生产只能发放一份原版空白批生产记录的复制件
- 每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。 A: 批检验记录 B: 批生产记录 C: 药品放行审核记录 D: 批包装记录
- 每批药品应当有批记录,与该批产品生产有关的记录包括()(2.0) A: 批生产指令记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品放行审核记录
- 批生产记录的内容不包括( ) A: 主要生产设备的编号 B: 所有岗位班长签名 C: 每一原辅料的批号 D: 每一生产工序的负责人签名
- 批包装记录的主要工段均应当标注所包装产品的名称、规格、包装形式和批号