医疗机构配制制剂必须遵守（）
A: GCP
B: GLP
C: GMP
D: GSP
E: GPP
A: GCP
B: GLP
C: GMP
D: GSP
E: GPP
E
举一反三
- 医疗机构配制制剂必须遵守 A: 《药品临床试验管理规范》(GCP) B: 《药物非临床研究质量管理规范》 (GLP) C: 《药品生产质量管理规范》(GMP) D: 《药品经营质量管理规范》(GSP) E: 《优良制剂规范》(GPP)
- 药品研究与开发组织必须遵守（）。 A: B: GSP C: D: GLP E: F: GMP G: H: GCP I: J: GPP
- 临床试验管理规范的缩写是 A: GMP B: GLP C: GSP D: GPP E: GCP
- 按药品研发和生产流通的时间循序，以下排序正确的是 A: GCP→GMP→GLP→GSP B: GCP→GSP→GLP→GMP C: GLP→GCP→GMP→GSP D: GCP→GLP→GMP→GSP
- 药物临床试验机构必须执行 A: GMP B: GSP C: GLP D: GCP E: GAP
内容
- 0
药物的临床试验机构必须执行（）。 A: GAP B: GLP C: GCP D: GMP E: GSP
- 1
药物的临床试验需要遵守 A: GMP B: GSP C: GCP D: GLP
- 2
药物的临床试验需要遵守 A: GMP B: GSP C: GCP D: GLP
- 3
临床试验必须符合 A: GMP B: GLP C: GCP D: GSP
- 4
药品非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行( ) A: GLP和GSP B: GLP和GCP C: GLP和GUP D: GAP和GMP E: GMP和GSP