GLP
GLP
按药品研发和生产流通的时间循序，以下排序正确的是 A: GCP→GMP→GLP→GSP B: GCP→GSP→GLP→GMP C: GLP→GCP→GMP→GSP D: GCP→GLP→GMP→GSP
按药品研发和生产流通的时间循序，以下排序正确的是 A: GCP→GMP→GLP→GSP B: GCP→GSP→GLP→GMP C: GLP→GCP→GMP→GSP D: GCP→GLP→GMP→GSP
关于GLP，正确的叙述是（） A: GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》 B: 我国的GLP于2000年发布 C: GLP主要是用于评价药物的生产研究的质量管理规范 D: GLP的中译文是《药品生产质量管理规范》 E: 我国的GLP于2001年11月1日起施行
关于GLP，正确的叙述是（） A: GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》 B: 我国的GLP于2000年发布 C: GLP主要是用于评价药物的生产研究的质量管理规范 D: GLP的中译文是《药品生产质量管理规范》 E: 我国的GLP于2001年11月1日起施行
简述GLP意识
简述GLP意识
GLP是指（ ）
GLP是指（ ）
GLP的全称为____。
GLP的全称为____。
关于GLP，错误的叙述是 A: GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》 B: 我国的GLP于1999年发布 C: 我国的GIP于1999年11月1日起施行 D: GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》 E: GLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范
关于GLP，错误的叙述是 A: GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》 B: 我国的GLP于1999年发布 C: 我国的GIP于1999年11月1日起施行 D: GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》 E: GLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范
GLP规定该规范适用于（）
GLP规定该规范适用于（）
药品非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行( ) A: GLP和GSP B: GLP和GCP C: GLP和GUP D: GAP和GMP E: GMP和GSP
药品非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行( ) A: GLP和GSP B: GLP和GCP C: GLP和GUP D: GAP和GMP E: GMP和GSP
简述GLP的基本精神和基本要求。
简述GLP的基本精神和基本要求。