医疗机构配制制剂应执行（）
A: 医疗机构制剂质量管理规范
B: 医疗机构制剂监督管理规范
C: 医疗机构配制质量管理规范
D: 医疗机构制剂生产质量管理规范
E: 医疗机构制剂配制质量管理规范
A: 医疗机构制剂质量管理规范
B: 医疗机构制剂监督管理规范
C: 医疗机构配制质量管理规范
D: 医疗机构制剂生产质量管理规范
E: 医疗机构制剂配制质量管理规范
举一反三
- 医疗机构配制制剂必须遵守 A: 《药品临床试验管理规范》(GCP) B: 《药物非临床研究质量管理规范》 (GLP) C: 《药品生产质量管理规范》(GMP) D: 《药品经营质量管理规范》(GSP) E: 《优良制剂规范》(GPP)
- 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括
- 医疗机构制剂申请人所在医疗机构应取得( ) A: 医疗机构执业许可证 B: 医疗机构制剂许可证 C: 药品生产质量管理规范 D: 医疗机构制剂注册批件
- 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,洁净室应定期检测并记录( )
- 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括