根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,洁净室应定期检测并记录( )
举一反三
- 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括
- 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括
- 医疗机构配制制剂应执行（） A: 医疗机构制剂质量管理规范 B: 医疗机构制剂监督管理规范 C: 医疗机构配制质量管理规范 D: 医疗机构制剂生产质量管理规范 E: 医疗机构制剂配制质量管理规范
- 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括
- 根据《医疗机构制剂配置质量管理规范（试行）》，洁净室（区）应定期监测并记录（）。 A: 微生物数和尘粒数 B: 温度，湿度 C: 温度，湿度，气压 D: 温度，湿度，微生物数和尘粒数 E: 温度，湿度，气压，微生物数和尘粒数