未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请( )。
A: 药品注册申请
B: 已有国家标准的药品申请
C: 新药申请
D: 进口药品申请
E: 补充申请
A: 药品注册申请
B: 已有国家标准的药品申请
C: 新药申请
D: 进口药品申请
E: 补充申请
举一反三
- 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请 A: 新药申请 B: 进口药品申请 C: 补充申请 D: 仿制药申请 E: 药品生产申请 《药品注册管理办法》规定
- 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于() A: 新药申请 B: 进口药品申请 C: 补充申请 D: 仿制药申请
- 按照新药管理的药品注册申请是 A: 新药申请 B: 已有国家标准药品的申请 C: 进口药品申请 D: 补充申请 E: 临床研究申请
- 按照新药管理的药品注册申请是 A: 进口药品申请 B: 补充申请 C: 已有国家标准药品的申请 D: 改变剂型和给药途径的已上市的药品申请 E: 药品注册管理工作
- 生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指() A: 新药申请 B: 进口药品申请 C: 补充申请 D: 仿制药申请 E: 药品生产申请