未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
A: 新药申请
B: 进口药品申请
C: 补充申请
D: 仿制药申请
E: 药品生产申请 《药品注册管理办法》规定
A: 新药申请
B: 进口药品申请
C: 补充申请
D: 仿制药申请
E: 药品生产申请 《药品注册管理办法》规定
举一反三
- 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请( )。 A: 药品注册申请 B: 已有国家标准的药品申请 C: 新药申请 D: 进口药品申请 E: 补充申请
- 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于（） A: 新药申请 B: 进口药品申请 C: 补充申请 D: 仿制药申请
- 【单选题】根据《药品注册管理办法》,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请() A. 新药申请 B. 进口药申请 C. 补充申请 D. 仿制药申请 E. 药品生产申请
- 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 A: 新药申请 B: 仿制药申请 C: 进口药品申请 D: 补充申请 E: 再注册申请根据《药品注册管理办法》
- 进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请属于 A: 新药申请 B: 仿制药申请 C: 进口药品申请 D: 补充申请 E: 《药品注册管理办法》规定