由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）
A: 生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业
B: 生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业
C: 生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业
D: 生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业
E: 生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业
A: 生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业
B: 生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业
C: 生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业
D: 生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业
E: 生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业
举一反三
- 生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？ A: 省级食品药品监督管理 B: 国务院药品监督管理 C: 市级食品药品监督管理 D: 县级食品药品监督管理部门
- 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂），心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP证书》。如果甲药品生产企业欲生产中药饮片，关于其生产行为的说法，正确的是（10.0分）
- 不得委托生产的药品有（ ）。 A: 疫苗制品、血液制品以及国家药监部门规定的其他药品 B: 血液制品、生物制品和毒性药品 C: 注射剂、生物制品和毒性药品 D: 血液制品、注射剂和毒性药品
- 由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品包括() A: 疫苗制品 B: 血液制品 C: 生物制品(不含疫苗制品、血液制品) D: 注射剂 E: 跨省、自治区、直辖市委托生产的药品
- (1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是()|(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是()|(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是()|(4).负责药品监督管理的部门是() A: 国家药品监督管理部门 B: 省级药品监督管理部门 C: 两者均是 D: 两者均不是