对照品比较法测定药物含量，实测重量=[img=141x77]17e0c40004ba165.png[/img]式中，CX为供试品溶液的； Ax为供试品溶液的；AR为对照品溶液的吸光度；CR为对照品溶液的浓度；D为；V为固体供试品初次配制溶液的，ml。
举一反三
- 紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时 A: 需已知药物的吸收系数 B: 供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近 C: 可在任何波长处测定 D: 供试品溶液和对照品溶液应在不同条件下测定 E: 供试品溶液和对照品溶液应在相同条件下测定
- 紫外-可见分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时 A: 需已知药物的吸收系数 B: 供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近 C: 供试品溶液和对照品溶液应在相同条件下测定 D: 可以在任何波长处测定
- 紫外—可见分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时要求 A: 需已知药物的吸收系数 B: 供试品溶液和对照品溶液的浓度应相近 C: 供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定 D: 可以在任何波长处测定 E: 不需已知药物的吸收系数
- 紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时（） A: 需已知药物的吸收系数 B: 供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近 C: 供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定 D: 可以在任何波长处测定 E: 是中国药典规定的方法之一
- 紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时 。 A: 需已知药物的吸收系数 B: 供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近 C: 供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定 D: 可以在任何波长处测定 E: 是中国药典规定的方法之一