关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！ 2022-06-06 根据《疫苗管理法》，疫苗研制、生产、检验等使用的菌毒株和细胞株，应当（） A: 明确历史、生物学特征、代次 B: 建立详细档案 C: 保证来源合法、清晰、可追溯 D: 保证对人体无毒无害 根据《疫苗管理法》，疫苗研制、生产、检验等使用的菌毒株和细胞株，应当（）A: 明确历史、生物学特征、代次B: 建立详细档案C: 保证来源合法、清晰、可追溯D: 保证对人体无毒无害 答案： 查看 举一反三 疫苗研制、生产、检验等使用的菌毒株和细胞株，应当明确历史、生物学特征、代次，建立详细档案，保证来源合法、清晰、可追溯；来源不明的，不得使用（） 疫苗研制、生产、检验等过程中应当建立健全（），严格控制生物安全风险，加强菌毒株等病原微生物的生物安全管理，保护操作人员和公众的健康，保证菌毒株等病原微生物用途合法、正当。 可以用于制备疫苗的毒株包括 A: 强毒株 B: 中等毒力毒株 C: 弱毒株 D: 无毒株 病毒疫苗和细菌疫苗在毒株的建立过程中不同之处在于病毒的扩增培养需要宿主细胞。 以下疫苗毒不属于高致病性毒株的是（） A: TJ株 B: JX株 C: CH-1R株 D: GDr180毒株
