疫苗研制、生产、检验等使用的菌毒株和细胞株，应当明确历史、生物学特征、代次，建立详细档案，保证来源合法、清晰、可追溯；来源不明的，不得使用（）
举一反三
- 根据《疫苗管理法》，疫苗研制、生产、检验等使用的菌毒株和细胞株，应当（） A: 明确历史、生物学特征、代次 B: 建立详细档案 C: 保证来源合法、清晰、可追溯 D: 保证对人体无毒无害
- 疫苗研制、生产、检验等过程中应当建立健全（），严格控制生物安全风险，加强菌毒株等病原微生物的生物安全管理，保护操作人员和公众的健康，保证菌毒株等病原微生物用途合法、正当。
- （ ）是一定数量的已经验明其来源、历史和生物学特性并经临床研究证明其安全性的免疫原性良好的菌毒株。
- 弱毒疫苗的毒株来源有 A: 强毒株通过人工致弱 B: 自然分离的弱毒株 C: 低致病性毒株 D: 以上都对 E: 以上都不对
- 下列哪些不是疫苗从研发到使用的必要步骤（） A: 注册、生产、流通等 B: Ι/Ⅱ/Ⅲ期临床试验 C: 实验室研制 D: 分离毒株