PCR检测法就是根据载体克隆位点两端的序列或目的DNA片段两端的序列，设计出一对特异的扩增引物，以转化生长的（）为模板进行扩增，并用凝胶电泳检测PCR产物，如果电泳图谱上出现了与预期长度相符的扩增片段，则认为这个被检测的克隆可能就是含有目的DNA片段的重组子。

2022-06-06

答案：

细菌质粒DNA

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PCR鉴定阳性克隆时，使用的引物是 A: 扩增载体序列的引物 B: 最初获得目的基因的引物 C: 重新设计一对引物 D: 根据载体多克隆位点两侧序列，设计的引物
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重组DNA技术中，利用PCR法鉴定目的DNA的正确步骤是（） ①判断PCR产物是否与目的DNA大小一致 ②PCR产物进行电泳 ③用特异引物进行PCR ④提取阳性克隆重组DNA A: ④③②① B: ③④①② C: ④②③① D: ②④③① E: ①④②③
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进行菌落PCR时，能扩增出与目的序列大小相当的特异片段的转化子为（）。 A: 假阳性重组子 B: 真重组子 C: 假重组子
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该标记检测时，首先样品混样提取DNA，酶切片段化，然后片段加接头，并用PCR特异扩增，回收扩增片段与载体连接转化受体菌，再进行特异扩增进行片段纯化，然后将片段点阵列制备微阵列，检测时将样品与微阵列杂交以检测差异。以下最符合特点的标记技术是（）。 A: 等位基因特异性PCR标记（AS-PCR） B: 酶切扩增多态性标记（CAPS） C: SNP芯片 D: 多样性微阵列标记（DArT）
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PCR技术能够快速、特异性地扩增靶DNA，应用PCR技术测定DNA序列分两个步骤，先利用PCR扩增靶序列片段，制备测序模板，然后再利用热循环测序。 A: 正确 B: 错误