miniSTR的检测技术原理是 A: 通过重新设计引物，使其结合在更远离核心重复区的侧翼序列，从而降低扩增产物的大小 B: 可以采用与常规STR一致的扩增引物 C: 通过重新设计引物，使其结合在更靠近核心重复区的侧翼序列，从而降低扩增产物的大小 D: 通过重新设计引物，使其结合在更远离核心重复区的侧翼序列，从而增加扩增产物的大小
miniSTR的检测技术原理是 A: 通过重新设计引物，使其结合在更远离核心重复区的侧翼序列，从而降低扩增产物的大小 B: 可以采用与常规STR一致的扩增引物 C: 通过重新设计引物，使其结合在更靠近核心重复区的侧翼序列，从而降低扩增产物的大小 D: 通过重新设计引物，使其结合在更远离核心重复区的侧翼序列，从而增加扩增产物的大小
合成cdna以随后进行pcr扩增所用引物中的（）引物作为逆转录引物
合成cdna以随后进行pcr扩增所用引物中的（）引物作为逆转录引物
自行构建荧光复合扩增体系，可以通过检索数据库、文献、软件设计引物，荧光标记引物，无需优化复合扩增条件。
自行构建荧光复合扩增体系，可以通过检索数据库、文献、软件设计引物，荧光标记引物，无需优化复合扩增条件。
逆转录PCR扩增的最终产物的特异性是由（ ） A: PCR扩增时的特异引物决定 B: 扩增效率决定 C: 随机引物决定 D: oligo（dT）决定
逆转录PCR扩增的最终产物的特异性是由（ ） A: PCR扩增时的特异引物决定 B: 扩增效率决定 C: 随机引物决定 D: oligo（dT）决定
逆转录过程中，下列哪些引物可用于逆转录 A: 随机引物 B: Oligo-d(T)引物 C: PCR扩增的特异引物 D: 不需要引物
逆转录过程中，下列哪些引物可用于逆转录 A: 随机引物 B: Oligo-d(T)引物 C: PCR扩增的特异引物 D: 不需要引物
逆转录PCR扩增的最终产物的特异性，由（）。 A: PCR扩增的特异引物决定 B: 随机引物决定 C: 逆转录酶决定 D: oligo（dT）决定 E: 扩增效率决定
逆转录PCR扩增的最终产物的特异性，由（）。 A: PCR扩增的特异引物决定 B: 随机引物决定 C: 逆转录酶决定 D: oligo（dT）决定 E: 扩增效率决定
逆转录PCR扩增的最终产物的特异性，由 A: 随机引物决定 B: oligo（dT）决定 C: PCR扩增的特异引物决定 D: 扩增效率决定 E: 逆转录酶决定
逆转录PCR扩增的最终产物的特异性，由 A: 随机引物决定 B: oligo（dT）决定 C: PCR扩增的特异引物决定 D: 扩增效率决定 E: 逆转录酶决定
经PCR扩增的DNA大小取决于引物（ ）
经PCR扩增的DNA大小取决于引物（ ）
中国大学MOOC: 自行构建荧光复合扩增体系，可以通过检索数据库、文献、软件设计引物，荧光标记引物，无需优化复合扩增条件。
中国大学MOOC: 自行构建荧光复合扩增体系，可以通过检索数据库、文献、软件设计引物，荧光标记引物，无需优化复合扩增条件。
自行构建荧光复合扩增体系，可以通过检索数据库、文献、软件设计引物，荧光标记引物，无需优化复合扩增条件。 A: 正确 B: 错误
自行构建荧光复合扩增体系，可以通过检索数据库、文献、软件设计引物，荧光标记引物，无需优化复合扩增条件。 A: 正确 B: 错误