普罗帕酮的特点是
未知类型：{'options': ['为具有局麻作用的 I C 药物', '\xa0首关消除明显', '明显减慢传导,延长 APD 和 ERP', '可阻断 $\\beta$ 受体及 $L$-型钙通道', '不良反应发生率低\xa0'], 'type': 102}
未知类型：{'options': ['为具有局麻作用的 I C 药物', '\xa0首关消除明显', '明显减慢传导,延长 APD 和 ERP', '可阻断 $\\beta$ 受体及 $L$-型钙通道', '不良反应发生率低\xa0'], 'type': 102}
举一反三
- 普罗帕酮的特点是()。 A: 为具有局麻作用的Ic药物 B: 首关消除明显 C: 明显减慢传导，延长ERP及APD D: 可阻断β受体及L型钙通道 E: 不良反应发生率低
- [color=#000000]普罗帕酮的特点是[/color] 未知类型：{'options': ['为具有局麻作用的[tex=1.214x1.0]YbMMNegY1q4jZZdW2saJAg==[/tex]药物', '首关消除明显', '明显减慢传导,延长[tex=2.286x1.0]HvkHSAIo9KX4nOxjRufEXg==[/tex]和[tex=2.143x1.0]Y2+yq7r5ry811cSxLYvwBA==[/tex]', '可阻断[tex=0.571x1.214]JsspzD2JkgxmqkkVwUOXcg==[/tex]受体及[tex=1.286x1.143]zg9vq8D5vKTE9bKa1Y6qMQ==[/tex]型钙通道', '不良反应发生率低'], 'type': 102}
- 与普罗帕酮描述不符的是（） A: 口服吸收完全 B: 有首关消除效应 C: 不影响传导 D: 延长APD、ERP E: 有弱的β受体阻断作用
- 下列关于普罗帕酮的叙述中，错误的是 A: 重度阻滞4相Na+内流，降低自律性 B: 延长APD和ERP，消除折返 C: 阻滞钠通道，减慢传导 D: 阻断β受体，减慢心率，抑制心肌收缩力，扩张外周血管 E: 有轻度普鲁卡因样局麻作用
- 对于普罗帕酮描述不恰当的是 A: 延长APD和ERP，消除折返 B: 重度阻滞4相Na<sup>+</sup>内流，降低自律性 C: 阻滞钠通道，减慢传导 D: 阻断β受体，减慢心率，抑制心肌收缩力，扩张外周血管 E: 有轻度普鲁卡因样局麻作用