检测单基因遗传病基因突变的“金标准”是
举一反三
- southern印迹杂交应用包括 A: 单基因遗传病诊断 B: 基因点突变检测基因点突变检测
- 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。 A: 基因突变 B: 基因缺失 C: 遗传标志 D: 基因重排 E: 易感基因
- 以下哪种方法是检测耐药基因基因突变的金标准（）
- 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。 A: A基因突变 B: B基因缺失 C: C遗传标志 D: D基因重排 E: E易感基因
- 21三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（ ） ①单基因遗传病中的显性遗传病 ②单基因遗传病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 A: ②①③ B: ④①② C: ③①② D: ③②①