遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。
A: A基因突变
B: B基因缺失
C: C遗传标志
D: D基因重排
E: E易感基因
A: A基因突变
B: B基因缺失
C: C遗传标志
D: D基因重排
E: E易感基因
C
举一反三
- 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。 A: A基因突变 B: B基因缺失 C: C遗传标志 D: D基因重排 E: E易感基因
- 遗传疾病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的( ) A: 易感基因 B: 基因重排 C: 基因缺失 D: 基因突变 E: 遗传标志
- 有关基因诊断描述错误的是 A: 用于检测基因结构或表达异常 B: 检测对象包括DNA、RNA或蛋白质 C: 仅适用于遗传病的诊断 D: 可利用连锁的遗传标志进行间接诊断 E: 检测基因包括病原微生物的特定基因
- 下列哪些方面是遗传代谢性疾病基因诊断策略： A: 检测已知的能产生某种特定功能蛋白的基因 B: 体外表达法 C: 检测与某种遗传标志连锁的致病基因 D: 检测表型克隆基因 E: 定位性克性法
- 当时，可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断 A: 基因片断缺失 B: 基因片断插入 C: 基因结构变化未知 D: 表达异常 E: 点突变
内容
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可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断的前提是 A: 基因片段缺失 B: 基因片段插入 C: 基因结构变化未知 D: 表达异常 E: 点突变
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细胞分化的实质是 A: 基因的选择性表达 B: 基因缺失 C: 基因扩增 D: 基因重排 E: 基因突变
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基因结构突变不包括 A: 基因片段缺失 B: 基因点突变 C: 基因重排 D: 基因表达异常
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下列哪项不是SNP的用途 A: 研究疾病的易感基因 B: 药物基因组研究 C: 作为遗传标记进行致病基因的连锁分析 D: 分析点突变 E: 基因克隆
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以下哪种情况,可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断()。 A: 基因片断缺失 B: 基因片断插入 C: 基因结构变化未知 D: 表达异常 E: 点突变