药物的首过消除是()
A: 药物与血浆蛋白结合
B: 口服药物吸收通过肠粘膜及肝脏时对药物的转化
C: 静注药物时对血管的刺激
D: 肌注药物时对组织的刺激
E: 皮肤给药后药物的吸收作用
A: 药物与血浆蛋白结合
B: 口服药物吸收通过肠粘膜及肝脏时对药物的转化
C: 静注药物时对血管的刺激
D: 肌注药物时对组织的刺激
E: 皮肤给药后药物的吸收作用
举一反三
- 药物的首过效应是（） A: 药物于血浆蛋白结合 B: 肝脏对药物的转化 C: 口服药物后对胃的刺激 D: 肌注药物后对组织的刺激 E: 皮肤给药后药物的吸收作用
- 药物的首过消除是指 A: 药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少 B: 药物与机体组织器官之间的最初效应 C: 肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少 D: 口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少
- 药物的首过消除是指 A: 肠黏膜及肝脏对药物的转化 B: 药物与血浆蛋白的牢固结合 C: 胃酸对药物化学结构的破坏 D: 肾脏对体内药物的首次排泄
- 药物的首过消除是指（） A: 药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少 B: 药物与机体组织器官之间的最初效应 C: 肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少 D: 口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少 E: 舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少
- 药物的首过消除是指（） A: A药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少 B: B药物与机体组织器官之间的最初效应 C: C肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少 D: D口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少 E: E舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少