氮杂丝氨酸是嘌呤核苷酸从头合成途径受抑制的抗肿瘤剂
举一反三
- 氮杂丝氨酸抗肿瘤作用的原理是() A: 其结构与谷胺酰胺相似,可抑制嘌呤核苷酸的合成 B: 叶酸类似物,抑制嘌呤核苷酸的合成 C: 结构与次黄嘌呤相似,从而抑制嘌呤核苷酸的合成 D: 抑制一碳单位的转运 E: 丝氨酸类似物,可抑制一碳单位的生成
- 氮杂丝氨酸的抗肿瘤作用的生化机制为 A: 抑制嘌呤核苷酸的从头合成和补救合成 B: 抑制尿嘧啶的合成，从而减少肌A的生物合成 C: 干扰谷氨酰胺在核苷酸合成中的作用 D: 抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶的活性，从而抑制DNA的生物合成 E: 干扰叶酸代谢，阻断一碳单位在核苷酸合成中的作用
- 什么是核苷酸从头合成途径，嘌呤核苷酸从头合途径有什么特点？
- 在嘌呤核苷酸的从头合成中，5-磷酸核糖焦磷酸转酰胺酶是一种别构酶，它控制者嘌呤核苷酸合成的速度，并且受终产物AMP和 GMP的反馈抑制嘌呤核苷酸也能通过补救途径合成。当E.coli在含有腺嘌呤核苷的介质中生长时，嘌呤核苷酸的从头合成可因GMP抑制而 关闭，为什么？
- 氮杂丝氨酸的结构与谷氨酸相似,可抑制嘌呤核苷酸的合成。