因口服吸收差，可与氨苄西林以1:1的形式以次甲基相连，得到舒他西林的药物是（）。
A:
B: 丙磺舒
C:
D: 克拉维酸
E:
F: 舒巴坦钠
G:
H: 他唑巴坦
I:
J: 甲氧苄啶
A:
B: 丙磺舒
C:
D: 克拉维酸
E:
F: 舒巴坦钠
G:
H: 他唑巴坦
I:
J: 甲氧苄啶
举一反三
- 本身具有广谱抗菌作用，与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是（）。 A: B: 丙磺舒 C: D: 克拉维酸 E: F: 舒巴坦钠 G: H: 他唑巴坦 I: J: 甲氧苄啶
- 将氨苄西林与舒巴坦以1: 1的形式以次甲基相连,得到舒他西林,关于舒他西林的叙述错误的是 A: 属于前药,在体内水解为氨苄西林和舒巴坦发挥药效 B: 可用于耐氨苄西林细菌所引起的感染 C: 相比氨苄西林和舒巴坦的复方制剂,舒他西林的口服吸收效果更好 D: 水解后生成的舒巴坦不可逆竞争性抑制β-内酰胺酶,减轻该酶对氨苄西林的耐药性 E: 舒他西林的抗菌活性与氨苄西林相同
- 舒他西林的组成是（）。 A: 舒巴坦：哌拉西林＝1:1 B: 舒巴坦：哌拉西林＝1:2 C: 舒巴坦：氨苄西林＝1:1 D: 舒巴坦：氨苄西林＝1:2 E: 舒巴坦：氨苄西林＝2:1
- 可参与抗结核治疗联合用药的是 A: 舒他西林 B: 舒巴坦 C: 克拉维酸 D: 甲氧苄啶 E: 氧氟沙星
- 下列不属于β-内酰胺酶抑制剂的是 （ ） A: 克拉维酸 B: 他唑巴坦 C: 氨曲南 D: 舒巴坦 E: 舒他西林