将氨苄西林与舒巴坦以1: 1的形式以次甲基相连,得到舒他西林,关于舒他西林的叙述错误的是
A: 属于前药,在体内水解为氨苄西林和舒巴坦发挥药效
B: 可用于耐氨苄西林细菌所引起的感染
C: 相比氨苄西林和舒巴坦的复方制剂,舒他西林的口服吸收效果更好
D: 水解后生成的舒巴坦不可逆竞争性抑制β-内酰胺酶,减轻该酶对氨苄西林的耐药性
E: 舒他西林的抗菌活性与氨苄西林相同
A: 属于前药,在体内水解为氨苄西林和舒巴坦发挥药效
B: 可用于耐氨苄西林细菌所引起的感染
C: 相比氨苄西林和舒巴坦的复方制剂,舒他西林的口服吸收效果更好
D: 水解后生成的舒巴坦不可逆竞争性抑制β-内酰胺酶,减轻该酶对氨苄西林的耐药性
E: 舒他西林的抗菌活性与氨苄西林相同
举一反三
- 舒他西林的组成是（）。 A: 舒巴坦：哌拉西林＝1:1 B: 舒巴坦：哌拉西林＝1:2 C: 舒巴坦：氨苄西林＝1:1 D: 舒巴坦：氨苄西林＝1:2 E: 舒巴坦：氨苄西林＝2:1
- 氨苄西林与舒巴坦结合成舒他西林，目的是延长作用时间
- 目前含酶抑制剂中，有药敏证据的药物包括哪些？ （） A: 头孢哌酮/舒巴坦 B: 氨苄西林/舒巴坦 C: 哌拉西林/舒巴坦 D: 哌拉西林/他唑巴坦
- 舒他西林（） A: 氨苄西林—舒巴坦 B: 胺氯西林 C: 阿莫西林—克拉维酸钾 D: 菌必治 E: 淋必治
- 下列β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂中可供口服的是（） A: 替卡西林/克拉维酸 B: 头孢哌酮/舒巴坦 C: 氨苄西林/舒巴坦 D: 哌拉西林/三唑巴坦