关于唑类抗真菌药的结构,描述正确的是
未知类型：{'options': ['\xa0含咪唑环或三氮唑环', '\xa0立体异构与抗菌活性有关', '\xa0氮唑上的取代基必须与氮杂环的1位上的N原子相连', '苯环的2位有电负性取代基对抗真菌活性不利', '\xa0含有二氧戊环结构活性更佳'], 'type': 102}
未知类型：{'options': ['\xa0含咪唑环或三氮唑环', '\xa0立体异构与抗菌活性有关', '\xa0氮唑上的取代基必须与氮杂环的1位上的N原子相连', '苯环的2位有电负性取代基对抗真菌活性不利', '\xa0含有二氧戊环结构活性更佳'], 'type': 102}
举一反三
- 对抗真菌药物构效关系的描述哪些是正确的对抗真菌药物构效关系的描述哪些是正确的（） A: 用三氮唑替代咪唑使活性增强 B: 用嘧啶替代咪唑使活性增强 C: 一般芳环上乙基取代活性强 D: 氮唑类抗真菌药对立体化学要求十分严格 E: 分子内有二氧戊环结构，抗真菌活性强
- 有关奥美拉唑的叙述,正确的有()。 未知类型：{'options': ['\xa0结构由苯并咪唑环和吡啶环通过甲基亚矾基相连', '具有酸碱两性', '\xa0本品水溶液不稳定', '\xa0长期服用,可能会形成类癌'], 'type': 102}
- 抗真菌药氟康唑结构中含有（）环。 A: 咪唑 B: 噻唑 C: 噁唑 D: 三氮唑
- 沙坦类药物的构效关系有 A: 四氮唑基团位置应为酸性基团，酸性越强、活性越高，位于邻位则有口服活性。若为三氮唑则需要在苯环上引入吸电子基，如-CN、CF3等 B: 咪唑环的2位必须是3-4个碳原子的正烷烃基，分支烷烃、环烷烃、芳烃均降低活性 C: 咪唑环4位需体积大、电负性高的亲脂性基团 D: 咪唑环5位上以能形成氢键的小基团为佳，如醇、醛、酸 E: 与咪唑环1位N原子直接相连的苯环邻位有取代基，则活性下降
- 具有吩囉嗪环结构的是 未知类型：{'options': ['氯氮平', '\xa0苯妥英钠', '\xa0氯丙嗪', '\xa0卡马西平\xa0'], 'type': 102}