下面是一个糖原沉积症I型的系谱,简答如下问题:(1)判断此病的遗传方式,(2)写出先证者及其父母的基因型(显性基因用A表示,隐性基因用a表示)。(3)患者的正常同胞是携带者的概率是多少?(4)如果人群中携带者的频率为1/100,问III3随机婚配生下患者的概率为多少?
举一反三
- 5.一男性是某遗传病的先证者，他的父母、祖父、一个叔叔、弟弟正常，他的祖母、一个叔叔患病，先证者的姑姑和姑父正常，但他们的女儿患病。绘出家系图。（自行在草稿纸上绘制）。基因型用A（显性）和a（隐性）表示。 （1）判断该遗传病的遗传方式。 （2）写出先症者的基因型 （3）写出先症者父亲的基因型 （4）写出先症者母亲的基因型
- 人的镰刀形贫血症是常染色体隐性遗传,一该基因携带者与另一携带者婚配,其所生子女中患病概率是_____ A: 1/4 B: 1/2 C: 1/3 D: 1
- 一个正常人如果与短指症患者的正常同胞婚配,生下患者的概率为 A: 2/3 B: 1/4 C: 1/2 D: 3/4 E: 0
- 某女是X连锁隐性遗传病致病基因的携带者,则其与正常男子婚配生育儿子患病的概率为() A: 1/2 B: 1/4 C: 2/3 D: 3/4 E: 1/3
- AR遗传的特点有 A: 患者同胞患病概率为1/4，患者正常同胞为携带者的概率为2/3 B: 患者父母均为无临床症状的携带者 C: 发病无性别差别 D: 近亲结婚患病风险增加