A型题 对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题的药品的相邻批号药品、储存时间长的药品应进行( )。
A: 抽样检验
B: 逐批验收
C: 逐个验收
D: 抽样送检
E: 全部检验
A: 抽样检验
B: 逐批验收
C: 逐个验收
D: 抽样送检
E: 全部检验
举一反三
- 对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题的药品的相邻批号药品、储存时间长的药品应进行 。 A: 抽样检验 B: 逐批验收 C: 逐个验收 D: 抽样送检 E: 全部检验
- 以下对药品养护工作的说法正确的是 A: 应建立药品养护档案 B: 对储存时间长的药品应抽样送检 C: 对于发现质量问题药品的相邻批号药品应进行抽样送检 D: 对药品库应每天上、下午各做一次温度、湿度记录
- 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（） A: 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B: 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收 C: 验收抽取的样品应当具有代表性 D: 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装 E: 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
- 依照验收标准对到货的药品进行抽样开箱检查的过程，称为（）。 A: 药品采购 B: 药品收货 C: 药品检验 D: 药品验收
- 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（） A: A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B: B药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收 C: C验收抽取的样品应当具有代表性 D: D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装 E: E验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对