根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（）
A: 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B: 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
C: 验收抽取的样品应当具有代表性
D: 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
E: 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
A: 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B: 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
C: 验收抽取的样品应当具有代表性
D: 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
E: 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
A,B,C,E
举一反三
- 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（） A: A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B: B药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收 C: C验收抽取的样品应当具有代表性 D: D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装 E: E验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
- 按照《药品经营质量管理规范》，有关药品验收说法正确的是（）。 A: 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B: 供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章 C: 企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 D: 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
- 按照《药品经营质量管理规范》，有关药品验收说法正确的是（）。 A: A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B: B供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章 C: C企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 D: D外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
- 不符合药品批发企业的收货与验收要求的是 A: 应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收 B: 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 C: 冷藏、冷冻药品无须验收，直接入库 D: 验收药品应当做好验收记录
- 不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（） A: 应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收 B: 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 C: 冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库 D: 验收药品应当做好验收记录
内容
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企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性,同一批号的药品应当至少检查 A: 1个最小包装 B: 2个最小包装 C: 3个最小包装 D: 4个最小包装 E: 5个最小包装
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企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。
- 2
根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有（）。 A: 随机性 B: 代表性 C: 全面性 D: 方便性
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药品的验收要求对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性。
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根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是同批号的药品 A: 应逐件抽样检验 B: 可不开箱检查 C: 可不打开最小包装 D: 应至少检查一个最小包装