根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（）
A: 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B: 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
C: 验收抽取的样品应当具有代表性
D: 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
E: 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
A: 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B: 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
C: 验收抽取的样品应当具有代表性
D: 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
E: 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
举一反三
- 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（） A: A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B: B药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收 C: C验收抽取的样品应当具有代表性 D: D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装 E: E验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
- 按照《药品经营质量管理规范》，有关药品验收说法正确的是（）。 A: 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B: 供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章 C: 企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 D: 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
- 按照《药品经营质量管理规范》，有关药品验收说法正确的是（）。 A: A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B: B供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章 C: C企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 D: D外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
- 不符合药品批发企业的收货与验收要求的是 A: 应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收 B: 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 C: 冷藏、冷冻药品无须验收，直接入库 D: 验收药品应当做好验收记录
- 不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（） A: 应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收 B: 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 C: 冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库 D: 验收药品应当做好验收记录