临床试验中试验设计内容通常不包括()。
A: 明确临床试验的主要终点和次要终点
B: 临床试验的目标人群
C: 试验用药品管理流程
D: 治疗方法、试验用药品的剂量、给药方案;试验用药品的剂型、包装、标签
A: 明确临床试验的主要终点和次要终点
B: 临床试验的目标人群
C: 试验用药品管理流程
D: 治疗方法、试验用药品的剂量、给药方案;试验用药品的剂型、包装、标签
举一反三
- 临床试验的程序是（）。 A: 临床前试验–导入试验–正式临床试验 B: 导入试验–正式临床试验–临床前试验 C: 正式临床试验–临床试验–导入试验 D: 导入试验–临床试验–正式临床试验 E: 临床前试验–正式临床试验–导入试验
- 用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂是指 A: 试验用药品 B: 药品临床试验 C: 试验方案 D: 视察
- 上市后药品临床再评价阶段是 A: Ⅰ期临床试验 B: Ⅱ期临床试验 C: Ⅲ期临床试验 D: Ⅳ期临床试验 E: 临床前试验
- 临床前试验内容包括 A: 药学研究 B: 药理研究 C: 毒理试验 D: 临床试验
- 药物的临床研究包括（）。 A: 临床试验 B: 生物等效性试验 C: 临床试验和生物等效性试验 D: 药理毒理试验 E: 动物药代动力学试验