【题干】[br][/br]《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家 对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于 GMP 认证程序的是[br][/br]【选项】
A: 申请、受理
B: 现场检查
C: 飞行检查
D: 审批与发现
A: 申请、受理
B: 现场检查
C: 飞行检查
D: 审批与发现
举一反三
- 《药品生产质量管理规范》认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是。(
- 关于 GMP 的叙述错误的是____[br][/br] A现行版GMP是2010年修订的[br][/br]B实施GMP可以降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险[br][/br] C . GMP 的指导思想是药品质量的形成是设计和生产出来的[br][/br] D .不再实施 GMP 认证后,在药品生产企业实施 GMP 的重要性大大降低[br][/br] E . GMP 是药品生产管理和质量控制的基本要求
- 药品GMP认证制度是国家对药品生产企业监督检验的一种手段，也是保证药品质量的一种科学、先进的管理方法。
- 为了对药品研究、生产、流通等各个环节进行有效管理，国家药品监管部门制定了一系列的认证制度，其中，最有影响力的一个是（ ）。 A: GMP认证：药品经营质量管理规范认证 B: GLP认证：药品非临床研究管理规范认证 C: GMP认证：药品生产质量管理规范认证 D: GLP认证：医疗机构药剂质量管理规范认证
- 哪些有关GMP信息是正确的（） A: 《药品GMP证书》有效期2年 B: 《药品GMP证书》有效期5年 C: GoodManufacturingPracticeforDrug D: 药品生产质量管理规范 E: 药品生产质量管理认证