关于 GMP 的叙述错误的是____[br][/br] A现行版GMP是2010年修订的[br][/br]B实施GMP可以降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险[br][/br] C . GMP 的指导思想是药品质量的形成是设计和生产出来的[br][/br] D .不再实施 GMP 认证后,在药品生产企业实施 GMP 的重要性大大降低[br][/br] E . GMP 是药品生产管理和质量控制的基本要求
举一反三
- 【题干】[br][/br]《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家 对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于 GMP 认证程序的是[br][/br]【选项】 A: 申请、受理 B: 现场检查 C: 飞行检查 D: 审批与发现
- GMP技术，也称GMP制度，即药品生产和质量管理规范，GMP认为，任何药品质量的形成是设计和生产出来的，而非检验出来的。（）
- 232.药品生产企业实施GMP的目的有哪些？ A: 降低药品生产过程中的污染风险 B: 降低药品生产过程中的混淆风险 C: 降低药品生产过程中的差错风险 D: 确保持续稳定地生产出符合规定用途的药品
- GMP自检是指药品生产企业内部对药品生产实施()检查 ，是企业执行GMP的一项重要内容。 A: GMP B: SOP C: SMP D: GSP
- GMP实施的目的是（ ）。 A: 提高生产效率 B: 降低交叉污染及混淆 C: 降低药品生产过程中的污染 D: 确保持续稳定的生产出符合预定用途和注册要求的药品 E: 降低差错